研發(fā)服務(wù)
R&D Service

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藥物制劑研究

  • 分類：CRO服務(wù)
  • 作者：
  • 來源：
  • 發(fā)布時間：2021-12-29 13:50
  • 訪問量：

【概要描述】研發(fā)團隊具有扎實的研發(fā)功底和豐富的GMP生產(chǎn)指導(dǎo)經(jīng)驗，承接多項湖北省重點科技專項，取得多項新藥證書、專利授權(quán)及科技獎勵。

藥物制劑研究

【概要描述】研發(fā)團隊具有扎實的研發(fā)功底和豐富的GMP生產(chǎn)指導(dǎo)經(jīng)驗，承接多項湖北省重點科技專項，取得多項新藥證書、專利授權(quán)及科技獎勵。

  • 分類：CRO服務(wù)
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  • 來源：
  • 發(fā)布時間：2021-12-29 13:50
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藥物制劑

♦ 藥物制劑研究 / Pharmaceutical preparation research

研發(fā)團隊具有扎實的研發(fā)功底和豐富的GMP生產(chǎn)指導(dǎo)經(jīng)驗，承接多項湖北省重點科技專項，取得多項新藥證書、專利授權(quán)及科技獎勵。

? 研究領(lǐng)域：

? 普通制劑：

口服固體制劑

半固體制劑

液體制劑

? 新型制劑：

控緩釋制劑

微丸制劑

透皮制劑

? 技術(shù)平臺：

藥物控緩釋制劑中試平臺

藥物控緩釋制劑技術(shù)平臺

其他CRO服務(wù)

29 2021-12

醫(yī)藥工業(yè)信息研究

專業(yè)從事醫(yī)藥信息的研究和服務(wù)工作。醫(yī)藥信息服務(wù)是藥品研發(fā)的前提與基礎(chǔ)，且始終貫穿于科研工作的整個過程中。圍繞公司科技創(chuàng)新與管理創(chuàng)新的主題，醫(yī)藥工業(yè)信息研究工作除當(dāng)好參謀助手外，還肩負(fù)著提供專業(yè)信息咨詢、提升行業(yè)技術(shù)水平的重任。承擔(dān)公司科研選題及項目儲備任務(wù)、專利分析及管理工作;承擔(dān)公司管理決策咨詢及工作調(diào)研;負(fù)責(zé)公司在研課題醫(yī)藥信息的追蹤收集與加工交流、政府立項的調(diào)研匯報和總結(jié);擁有大型權(quán)威醫(yī)藥專業(yè)數(shù)據(jù)庫，對內(nèi)對外可提供醫(yī)藥信息查詢和服務(wù)。
29 2021-12

藥理、毒理學(xué)研究

專業(yè)從事新藥臨床前藥效學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物毒理學(xué)研究和評價，在新藥篩選、新藥研究、藥效學(xué)、藥代動力學(xué)及藥物安全性評價中積累了豐富的經(jīng)驗，研究及評價的藥物涵蓋化學(xué)合成藥物、中藥制劑、生物制劑及天然產(chǎn)物等。
29 2021-12

藥物質(zhì)量研究

專業(yè)開展藥物分析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、分析方法學(xué)研究與驗證，實施嚴(yán)格的藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系，關(guān)鍵設(shè)備(液相色譜儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、溶出儀等)均通過驗證，已通過校驗并配備有跟蹤軟件，安捷倫網(wǎng)絡(luò)版計算機系統(tǒng)(OpenLAB CDS 2.6)符合GMP2015及CDE《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(試行)》等要求，保證研究過程與實驗數(shù)據(jù)的真實、規(guī)范、有效與可溯，保證投入使用儀器設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)及可溯源。
29 2021-12

中藥、天然藥物研究

在中藥提取分離、有效部位群篩選等方面具有豐富研發(fā)經(jīng)驗，獲得多項研究成果，并順利實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

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